Hereditäre neuroendokrine gastroenteropankreatische Tumoren und multiple endokrine Neoplasie Typ 1

Zusammenfassung Insulinome können bei Patienten mit dem familiären multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1-Syndrom(MEN1) in der Regel kurativ reseziert werden. MEN1-Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom können mit Protonenpumpenhemmern effektiv behandelt werden und haben unter dieser konservativen Therapie eine exzellente Langzeitprognose. Die chirurgische Resektion von Gastrinomen wird deshalb bei Patienten mit dem familiären MEN1-Syndrom sehr kontrovers diskutiert. Es besteht allerdings ein weitgehender Konsens dahingehend, dass bei fehlender Fernmetastasierung gastroenteropankreatische neuroendokrine Primärtum…