CareLit Fachartikel
Zöliakie oder glutensensitive Enteropathie und hereditäre Speichererkrankungen
Marie Henning, Henriette Kreimeyer, Patrick Gerner, Ali Canbay · Gastroenterologie up2date · 2022 · Heft 04 · S. 309-325
Dokument
850841
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Bekannte häufige Ursachen einer hepatischen Steatose sind Insulinresistenz auf dem Boden eines metabolischen Syndroms und Alkohol, die zur nicht alkoholischen (NAFLD) oder zur alkoholischen Fettlebererkrankung (AFL) führen, sowie akute und chronische Virusinfektionen. Zusätzlich können aber auch die Zöliakie und hereditäre Speichererkrankungen die Entwicklung einer Fettleber provozieren; progediente Formen umfassen die Steatohepatitis und Zirrhose. In allen diesen Fällen empfiehlt sich hinsichtlich möglicher Komplikationen, Risiken und Komorbiditäten eine frühzeitige Diagnosestellung.
Schlagworte
Zöliakie
Morbus Wilson
Morbus Gaucher
Morbus Niemann-Pick
lysosomale saure Lipase-Defizienz
Gastroenterologie up2date
