Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Cystischer Fibrose (CF): Minimale Hemmkonzentrationen (MHK) von Tobramycin (TOB) und Colistin (COL)

CF-Patienten weisen eine frühzeitige bakterielle Besiedelung des Respirationstraktes – insbesondere mit Problemkeimen z.B. Pseudomonas aeruginosa – auf, die im weiteren Krankheitsverlauf zu einer progressiven Destruktion der Lunge führen. Die Inhalation von TOB bzw. COL erlaubt eine wirksame lokale antibiotische Therapie, weist jedoch das Problem einer möglichen Resistenzentwicklung der Keime auf. Ziel unserer Studie war die Untersuchung der Resistenz von P. aeruginosa zu Beginn und im Verlauf einer inhalativen Therapie mit TOB bzw. COL. Material und Methoden: Mithilfe des E-Tests (AB Biodisk, Solna, Schweden) w…