CareLit Fachartikel

Angiomatosis retinae

D Schmidt · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2005 · Heft 02 · S. 90-109

Dokument
851965
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
D Schmidt
Ausgabe
Heft 02 / 2005
Jahrgang 222
Seiten
90-109
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2005-857911

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Eine Angiomatosis retinae tritt sporadisch oder beim von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) auf. Zur Bewertung retinaler Hämangioblastome ist es erforderlich, das VHL als ein autosomal-dominantes Erbleiden und ein familiäres Multisystem-Tumor-Syndrom zu kennen. METHODE: Literaturübersicht diagnostischer Möglichkeiten und therapeutischer Empfehlungen. ERGEBNISSE: Zu den Minimalkriterien des Syndroms gehören ein Merkmal des VHL eines Indexpatienten sowie zusätzlich eines Verwandten ersten Grads mit einer typischen Läsion des VHL. Bereits im Kindesalter können retinale Hämangioblastome auftret…

Schlagworte

von-Hippel-Lindau-Syndrom retinale Hämangioblastome DNA-basierte Diagnostik Photokoagulation Kryotherapie Retinal hemangioblastoma von Hippel-Lindau syndrome DNA probe studies photocoagulation cryotherapy Angiomatosis Tumor Diagnostik Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde