Einfluss von Ursodeoxycholsäure auf den Zytochrom-P450–3A-Metabolismus bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose und Gesunden
A Denk, K Dilger, M Heeg, U Beuers · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2005 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Zytochrom P450 3A (CYP3A) ist für den Metabolismus von über 50% der verfügbaren Medikamente und vieler endogener Substrate von wesentlicher Bedeutung. Ursodeoxycholsäure (UDCA) stellt die medikamentöse Behandlung der Wahl bei primär biliärer Zirrhose (PBC) dar. Eine Induktion von CYP3A als möglicher Wirkmechanismus von UDCA bei Cholestase wurde kürzlich postuliert (JBC 2001;276: 38685; JBC 2001;276: 39411). Wir untersuchten das Induktionspotential von UDCA im Vergleich zu dem des etablierten CYP3A-Induktors Rifampicin in einer kontrollierten klinischen Studie mit dem CYP3A-Substrat Budesonid und dem…