Rekombinante Adenoviren als neuer Ansatz in der Krebsgentherapie des Mammakarzinoms

Zielsetzung: Die Gentherapie auf der Basis Adenoviraler (Ad) Vektoren ist ein neues Behandlungskonzept der molekularen Medizin. Vorraussetzung für eine wirksame Krebsgentherapie ist eine effiziente und spezifische Infektion der Tumorzellen. Eine effiziente Infektion der Tumorzellen kann durch Modifikationen des Ad Kapsids erreicht werden. Die Spezifität der Infektion kann über Tumorspezifische Promotoren (TSPs) gesteuert werden. Diese sind geeignet um eine selektive transgene Expression in der Krebszelle zu erreichen. Heparanase (HPR) wird in Mammakarzinomzellen überexprimiert und spielt eine wichtige Rolle im R…