CareLit Fachartikel

Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung undRoutineüberwachung maschineller ReinigungsundDesinfektionsprozesse für thermostabile Medizinprodukteund zu Grundsätzen der…

Carter, A.; Krüger, S.; Schmidt, V. · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2005 · Heft 4 · S. 110 bis 117

Dokument
85333
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Hygiene + Medizin, Wiesbaden
Autor:innen
Carter, A.; Krüger, S.; Schmidt, V.
Ausgabe
Heft 4 / 2005
Jahrgang 30
Seiten
110 bis 117
Erschienen: 2005-04-01 00:00:00
ISSN
0172-3790
DOI
–

Zusammenfassung

Die hier abgedruckte Leitlinie richtet sich an alle Einrichtungen, in denen Medizinprodukte (MP) zur Anwendung am Menschen aufbereitet werden. Nach einer Darstellung des rechtlichen und normativen Hintergrunds wird der Geltungsbereich dargestellt. Anschließend wird der Aufbau und die Anforderungen der Norm prEN ISO 15883 erläutert. Am Schluss des ersten Teils wird ausführlich die Validierung von Reinigusngs-Desinfektionsprozessen erklärt.

Schlagworte

BETREIBER REINIGUNG LEITLINIE DESINFEKTION BETRIEB TROCKNUNG DOKUMENTATION CHECKLISTE TEMPERATUR MENSCHEN GESUNDHEITSWESEN SICHERHEIT KONSENS HYGIENE PRAXIS BEURTEILUNG