Das „flail-arm“-Syndrom – Präsentation klinischer Fallbeispiele und eine Übersicht der Literatur

Das „flail-arm“-Syndrom gilt als eine klinische Variante der sporadischen Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und ist durch eine schwere Parese und Amyotrophie der Schulter- und Oberarmmuskulatur ohne eine signifikante funktionelle Beeinträchtigung anderer Regionen über einen langen Krankheitsverlauf charakterisiert. Wir beschreiben die klinische Phänomenologie, den Verlauf, elektrophysiologische und bildgebende Ergebnisse von 8 Patienten (2 weiblich, 6 männlich) aus unserer Motoneuronambulanz. Das Erkrankungsalter lag bei 7 Patienten zwischen 58 und 80 Jahren (mittleres Alter: 65 Jahre) und die mittlere Krankheit…