Ein neuer UGT1A Promotorpolymorphismus: Klinische Relevanz für die Tumortherapie und Assoziation zwischen hepatischer und extrahepatischer Glukuronidierung
TO Lankisch, A Vogel, S Eilermann, A Barut, B Krone, MP Manns, CP Strassburg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: UDP-Glukuronosyltransferasen (UGT) katalysieren die Glukuronidierung und damit Detoxifikation von Endo- und Xenobiotika. Genetische Varianten am UGT1A Genlokus spielen eine Rolle für hereditäre Erkrankungen und den Pharmakastoffwechsel. UGT1A1*28 ist ein Promoterpolymorphismus, der mit unkonjugierter Hyperbilirubinämie (M. Gilbert) assoziiert ist und ein Risikofaktor für Irinotecan assoziierte Nebenwirkungen darstellt. Der aktive Irinotecanmetabolit SN–38 wird glukuronidiert. Nebenwirkungen treten aber auch bei Patienten ohne UGT1A1*28 was eine Rolle anderer UGT nahelegt. Ziel dieser Studie war die I…