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Ein neuer UGT1A Promotorpolymorphismus: Klinische Relevanz für die Tumortherapie und Assoziation zwischen hepatischer und extrahepatischer Glukuronidierung

TO Lankisch, A Vogel, S Eilermann, A Barut, B Krone, MP Manns, CP Strassburg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 04

Dokument
853983
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
TO Lankisch, A Vogel, S Eilermann, A Barut, B Krone, MP Manns, CP Strassburg
Ausgabe
Heft 04 / 2006
Seiten
–
Erschienen: 2006-04-10 00:00:00
ISSN
0044-2771

Zusammenfassung

Einleitung: UDP-Glukuronosyltransferasen (UGT) katalysieren die Glukuronidierung und damit Detoxifikation von Endo- und Xenobiotika. Genetische Varianten am UGT1A Genlokus spielen eine Rolle für hereditäre Erkrankungen und den Pharmakastoffwechsel. UGT1A1*28 ist ein Promoterpolymorphismus, der mit unkonjugierter Hyperbilirubinämie (M. Gilbert) assoziiert ist und ein Risikofaktor für Irinotecan assoziierte Nebenwirkungen darstellt. Der aktive Irinotecanmetabolit SN–38 wird glukuronidiert. Nebenwirkungen treten aber auch bei Patienten ohne UGT1A1*28 was eine Rolle anderer UGT nahelegt. Ziel dieser Studie war die I…

Schlagworte

Zeitschrift für Gastroenterologie