OCTN1 und OCTN2-Kationtransporter-Gene im IBD5-Locus in der Ätiologie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen
HP Török, J Glas, L Tonenchi, P Lohse, V Beynon, O Malachova, S Brand, P Jagiello, JT Epplen, W Klein, U Schiemann, B Müller-Mhysok, M Folwaczny, T Ochsenkühn, C Folwaczny · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2005 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Kürzlich wurde eine neue Assoziation von Polymorphismen in den Genen für OCTN1 (SLC22A4) und OCTN2 (SLC22A5) in der Kopplungsregion IBD5 mit Morbus Crohn beschrieben. Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung einer Assoziation dieser Polymorphismen mit klinischen Subgruppen des Morbus Crohn und der Vergleich dieser Assoziationen mit einem weiteren Marker der IBD5-Suszeptibilität (IGR2078a_1). Methoden: Die Studienpopulation umfasste 625 Patienten mit Morbus Crohn, 363 Patienten mit Colitis ulcerosa und 1012 Kontrollpersonen. Die Polymorphismen C1672T im SLC22A4-Gen und –G207C im SLC22A5-Gen…