Bewertung der pulmonalen Veränderungen bei Patienten mit Cystischer Fibrose (CF) mittels eines neuen MRT-Scores – Vergleich mit CT und klinischen Parametern
M Eichinger, M Puderbach, J Gahr, S Ley, S Tuengerthal, A Schmaehl, J Buschmann, M Wiebel, S Demirakca, F Müller, H Kauczor · Pneumologie · 2006 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Zur Beurteilung der pulmonalen Veränderungen ist bei CF-Patienten wiederholte Bildgebung erforderlich. Die MRT ist eine strahlenfreie Methode zur Beurteilung der Lunge. Ihre Rolle in der Bildgebung CF-typischer Lungenveränderungen im Vergleich zu CT und klinischen Parametern wird evaluiert. Material und Methoden: 30 CF-Patienten, klinisch stabil (18w,12m, Median 16,9 Jahre, 7–35 Jahre), wurden mittels MRT untersucht: HASTE koronar und transversal (TR/TE/α/TA/SD: 600 ms/28 ms/180°/18s/6mm, inspiratorischer Atemanhalt) und CT: 120 kV, dosismodulierte mAs, Kollimation 1mm, Pitch 1, maximaler Zeitabstand…
