Streptokokkeninfekt-assoziierte Enzephalitis mit bilateralen Basalganglien-Läsionen und persistierendem segmentalen Myoklonus-Syndrom

Fallvorstellung: Der aktuell 47-jährige Patient wurde erstmals vor 2 Jahren zur Abklärung einer subakut begonnenen Bewegungsstörung des re. Armes aufgenommen. Es handelte sich damals um in Ruhe auftretende, diskontinuierliche prox. betonte Myoklonien, an Hand und Finger teilweise mit choreatisch- dystoner Überlagerung. Die Myoklonien waren in Ruhe nur kurzfristig supprimierbar, sistierten nahezu bei Willkürbewegungen und beeinträchtigten ihn bei der Berufstätigkeit nicht. Sonst fanden sich keine neurologischen Auffälligkeiten (insbesondere Okulomotorik, Koordination, Feinmotorik, neuropsychologische Testung). In…