CareLit Fachartikel
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel
Viktoria Schindler, Nils Venhoff · Aktuelle Rheumatologie · 2023 · Heft 01 · S. 50-59
Dokument
857562
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist eine seltene Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden (AAV) aus der Gruppe der Kleingefäßvaskulitiden. Sie ist definiert als eine Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Gefäße mit granulomatöser Entzündung sowie Blut- und Gewebseosinophilie. Fast alle Patienten haben allergische Symptome mit Asthma bronchiale und rhinosinusitischen Beschwerden. Das sonstige klinische Spektrum variiert je nach Lokalisation, Schweregrad und Art der Krankheitsmanifestation. Durch die eosinophile Infiltration und Inflammation kann es zu Rhinosinusitis, Pneumonitis,…
Schlagworte
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Pathogenese
Diagnostik
Management
Therapie
eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
pathogenesis
diagnostics
treatment
Aktuelle Rheumatologie
