Pulmonalarterielle Hypertonie und kardiopulmonale Komorbidität
Ekkehard Grünig, Nicola Benjamin, Ishan Echampati, Panagiota Xanthouli · Aktuelle Kardiologie · 2023 · Heft 01 · S. 51-56
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungIn den neuen Leitlinien für pulmonalarterielle Hypertonie (PAH, Gruppe 1) wird erstmals empfohlen, vor Therapiebeginn zwischen PAH-Patienten mit bzw. ohne kardiopulmonale Komorbiditäten zu unterscheiden. Hintergrund hierfür ist, dass einerseits in den zulassungsrelevanten Therapiestudien Patienten mit Komorbiditäten unterrepräsentiert bzw. ausgeschlossen waren, andererseits diese Gruppe aber bei Weitem den größten Anteil der PAH-Patienten in der klinischen Praxis stellen. Während Patienten mit Komorbiditäten von PAH-Medikamenten wie Phosphodiesterase-5-Inhibitoren zumeist als Monotherapie profitie…