Therapie der AMD: Real-World-Daten zur Sicherheit von Brolucizumab

Brolucizumab wurde 2019 von der FDA für die Behandlung der neovaskulären AMD zugelassen. Danach häuften sich Berichte über retinale Vaskulitis (RV), einschließlich retinaler okklusiver Vaskulitis (RO), nach Brolucizumab-Injektionen. Novartis leitete eine interne Prüfung ein und kam zu dem Schluss, dass tatsächlich ein Sicherheitsrisiko für RV und/oder RO besteht, typischerweise in Verbindung mit einer intraokularen Entzündung (IOI). Die Inzidenz von IOI lag bei etwa 4,4%.