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Kardiale Amyloidose – Kardio-MRT als hilfreiches diagnostisches Werkzeug

G Braun, U Sechtem, H Mahrholdt · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2009 · Heft 15 · S. 734-737

Dokument
857907
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
G Braun, U Sechtem, H Mahrholdt
Ausgabe
Heft 15 / 2009
Jahrgang 134
Seiten
734-737
Erschienen: 2009-04-09 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0029-1220221

Zusammenfassung

Zusammenfassung ANAMNESE: Ein 90-jähriger Patient stellte sich wegen dekompensierter Herzinsuffizienz bei vorbeschriebener hochgradiger Aortenstenose in der Notaufnahme vor. Aufgrund einer vorangegangen kardialen Dekompensation war zuvor in einem auswärtigem Krankenhaus die Indikation zum Aortenklappenersatz gestellt worden, den der Patient jedoch ablehnte. UNTERSUCHUNGEN: Echokardiographisch zeigte sich eine ausgeprägte septal betonte Hypertrophie bei nur geringem transvalvulärem Gradienten. Zur Klärung dieser diskrepanten Befunde wurde eine kardiale Magnetresonanztomographie (Kardio-MRT) durchgeführt. DIAGNOSE…

Schlagworte

Amyloidose Kardiomyopathie Magnetresonanztomogaphie amyloidosis cardiomyopathy magnetic resonance imaging DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift