CareLit Fachartikel
Qualitätssicherung in der Aufbereitung von Medizinprodukten
Schaafhirt, A. · Krankenhaus-Hygiene + Infektionsverhütung, Heidelberg · 2005 · Heft 6 · S. 100 bis 102
Dokument
85855
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Auf der Basis der gesetzlichen Vorgaben kann der Aufbau einer qualitätsgesicherten Aufbereitung der Medizinprodukte in zwei Schritten erfolgen. Um die Einführung eines Qualitätsmanagementsystems nach der ISO 13485 nicht zu kurz greifen zu lassen, ist in dessen Vorfeld der Sterilgutkreislauf zu optimieren. Neben der Darstellung der Projektabwicklung werden Stolpersteine und Vorteile eines solchen Vorgehens aufgeführt.
Schlagworte
QUALITAETSSICHERUNG
GESUNDHEITSWESEN
PATIENTEN
BERUFSGRUPPEN
KRANKENHÄUSER
HYGIENE
RECHTSPRECHUNG
GEWOHNHEITEN
ÄRZTE
ZEIT
WISSEN
VERSTÄNDNIS
AUFMERKSAMKEIT
BEURTEILUNG
ARBEIT
BERATER