Indocyaningrün- und fluoresceinangiografische Langzeitbeobachtung beim Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom (VKH)
K Höhne, M Richter, MH Foerster, L Krause · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2007 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Beim VKH handelt es sich um eine posteriore Uveitis in Kombination mit entzündlichen Veränderungen der Meningen, der Haut und des Innenohres. Die Erkrankung ist häufig mit dem HLA-B53 assoziiert. Methoden: Falldarstellungen von Patienten mit VKH. Ergebnisse: Wir berichten über mehrere Patienten mit VKH. Wir stellen typische ICG- und fluoreszeinangiografischen Befunde bei diesen Patienten bei Diagnosestellung und deren Veränderung im weiteren Krankheitsverlauf unter immunsuppressiver Therapie vor. Da sich die Erkrankung vor allem in der Chorioidea abspielt, sind vor allem die ICG-Befunde in der Verla…