Die Chirurgie der kindlichen Ohrmuschelmißbildung*

Zusammenfassung Es wird kurz auf die chirurgischen Behandlungsmöglichkeiten der geringgradigen und schweren Tassenohr-Deformitäten sowie der Mikrotie eingegangen. Bei einseitiger Atresia auris wird in der Regel kein Mittelohraufbau durchgeführt, bei doppelseitiger Atresie streben wir im ersten Lebensjahr eine Versorgung mit Knochenleitungshörern an, ab dem vierten Lebensjahr geht ein beidseitiger Mittelohraufbau dem Ohrmuschelaufbau ab dem fünften bis sechsten Lebensjahr voraus. Es erfolgt dann eine Versorgung der Kinder mit HdO-Geräten.