CareLit Fachartikel

TEVAR: Indikation für ausgewählte Patienten mit Marfan-Syndrom

N.N. · Gefäßmedizin Scan · 2023 · Heft 01 · S. 11-12

Dokument
859554
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Gefäßmedizin Scan
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2023
Jahrgang 10
Seiten
11-12
Erschienen: 2023-03-01 00:00:00
ISSN
2197-5922
DOI
10.1055/a-2007-9105

Zusammenfassung

Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Bindegewebes und tritt mit einer Inzidenz von 1:10 000 ohne bekannte Prädilektion für Geschlecht oder Ethnie auf. Bei Patienten mit Marfan-Syndrom kommt es häufig zu Aotenaneurysmata oder -dissektionen. Die Lebenserwartung der betroffenen Patienten hat sich in den vergangenen Jahrzehnten durch Fortschritte in der medikamentösen und chirurgischen Therapie um nahezu 3 Jahrzehnte erhöht. Die Rolle der thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) bei Patienten mit Marfan-Syndrom und Stanford-Typ-B-Aortendissektion (TBAD) wird weiterhin diskutie…

Schlagworte

Marfan-Syndrom Tevar Autosomal-Dominant Vererbte Störung Bindegewebes Tritt Inzidenz Bekannte Prädilektion Geschlecht Ethnie Gefäßmedizin Scan