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Progressive- disseminierte Form der Langerhans-Zell-Histiocytosis als seltene Ursache eines beidseitigen Pneumothorax

M Prediger, J Kluge, T Laube, E Holfeld, U Wetzel, D Möbius, T Erler, I Gastinger · Pneumologie · 2007 · Heft 10

Dokument
861013
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Prediger, J Kluge, T Laube, E Holfeld, U Wetzel, D Möbius, T Erler, I Gastinger
Ausgabe
Heft 10 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-10-15 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Einleitung: Die Langerhans-Zell-Histiocytosis (LCH) stellt ein sehr seltenes Krankheitsbild dar. Die genaue Inzidenz und Prävalenz der Erkrankung sind unbekannt. Das Rauchen stellt eine mögliche Hauptursache dar. Die primär pulmonale Histiocytosis X ist eine Erkrankung im Erwachsenenalter. In dem beschriebenen Fall handelt es sich um eine rasch progressive, disseminierte Form der Histiocytosis X (Abt-Lettlerer-Siwe-Erkrankung), die überwiegend im Kleinkindalter auftritt. Fallbeschreibung: Wir berichten über einen 18-jährigen Patienten, bei dem es bereits im zweiten Lebensjahr zu einer generalisierten Manifestati…

Schlagworte

Pneumologie