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Massive fetale Bauchumfangszunahme bei hereditärer Zystennierenerkrankung

L. Dukic, R. Schaffelder, T. Schaible, M. Sütterlin, J. Siemer · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2010 · Heft 03 · S. 119-122

Dokument
862385
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
L. Dukic, R. Schaffelder, T. Schaible, M. Sütterlin, J. Siemer
Ausgabe
Heft 03 / 2010
Jahrgang 214
Seiten
119-122
Erschienen: 2010-06-01 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0029-1225641

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die autosomal rezessive Form der hereditären Zystennierenerkrankung (ARPKD) ist ein seltenes Krankheitsbild mit schlechter Prognose. Wir berichten über eine 30-jährige Erstgebärende, die in der 34. Schwangerschaftswoche (SSW) mit Verdacht auf ARPKD des Feten in unserer Klinik vorgestellt wurde. Die Erstdiagnose wurde sonografisch in der 26. SSW gestellt. Sonografisch zeigten sich beim Feten deutlich vergrößerte polyzystische Nieren. Die nicht-konsanguinen Eltern wünschten auch nach ausführlichen Aufklärungsgesprächen eine Maximaltherapie. Eine fetale Digitalisierung wegen Herzinsuffizienz und ein…

Schlagworte

autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) fetale Makrosomie extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) Sectio caesarea autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) foetal macrosomia extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) caesarean section Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie