Pulmonale Manifestation einer angioimmunoblastischen Lymphadenopathie (AILD)

Die angioimmunoblastische Lymphadenopathie (AILD) ist ein seltene Untergruppe der T-Zell-Lymphome, charakterisiert durch Lymphknotenschwellungen, Dysproteinämie, Knochenmarkinfiltration und Hautmanifestationen (in 50%) bei ausgeprägter B-Symptomatik. In Histologien von Lymphknoten und Knochenmark finden sich typischerweise follikuläre dendritische Zellen um proliferierte Venen, Klone von B-Zellen und T-Zellen (CD2+3+4+5+8+, CD7-). Der Anteil der proliferierenden T-Zellen bestimmt die Aggressivität der Erkrankung. Wir beschreiben hier den Fall eines 53-jährigen Patienten mit Abgeschlagenheit, Nachtschweiß und Dys…