Lebensqualität bei Patienten mit Alpha1-Antitrypsinmangel
AR Koczulla, J Andress, V Kottke, C Vogelmeier, R Bals · Pneumologie · 2008 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Seit 1/2004 existiert in Marburg das Alpha-1-Antitrypsin (AAT) Register, eine patientenbasierte, zentrale, anonymisierte Patientendatensammlung. Mithilfe des Registers sollen Erkenntnisse über den natürlichen Krankheitsverlauf der Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD), Lebensqualität, Therapie und Mortalität gewonnen werden. Ziel der Registerauswertung ist es, neben epidem. Daten die Zeit vom Auftreten erster Symptome bis zur Diagnostik des AATD und Fragen nach der Lebensqualität zu beantworten. Methodik: Mit einem erweiterten St. Georges Fragebogen (SGRQ) wurde eine retrospektive Patienten…