CareLit Fachartikel

Pachyonychia congenita Typ III

F. Oberthür, A. Wagner, C. Bayerl · Aktuelle Dermatologie · 2008 · Heft 08/09 · S. 336-339

Dokument
863279
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Dermatologie
Autor:innen
F. Oberthür, A. Wagner, C. Bayerl
Ausgabe
Heft 08/09 / 2008
Jahrgang 34
Seiten
336-339
Erschienen: 2008-09-01 00:00:00
ISSN
0340-2541
DOI
10.1055/s-2008-1077551

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Pachyonychia congenita (PC) ist eine meist autosomal dominante Erbkrankheit mit ektodermalen Dysplasien, bei der 4 unterschiedliche Typen beschrieben sind. Wir berichten über eine 76-jährige Patientin mit PC Typ III. Seit der Geburt litt sie rezidivierend unter prallen schmerzhaften Blasen an den Füßen. Ferner bestanden plantare Hyperkeratosen, multiple epidermale Zysten, Cheilitis angularis, orale Leukoplakie, Katarakt sowie die typische pyramidenartige Verdickung der Fingernägel. Pathogenese, Diagnostik sowie die therapeutischen Möglichkeiten bei PC werden vorgestellt.

Schlagworte

Aktuelle Dermatologie