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„Midaortic Syndrome“: Seltene Ursache eines Hydrops fetalis und einer fetalen Kardiomyopathie

P Deindl, D Szekessy, G Krings, P Rogalla, H Hammer · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2008 · Heft 05

Dokument
863318
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
P Deindl, D Szekessy, G Krings, P Rogalla, H Hammer
Ausgabe
Heft 05 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-05-15 00:00:00
ISSN
0948-2393

Zusammenfassung

Hintergrund: Die Ursachen des nicht-immunologischen Hydrops fetalis können vielfältig sein und selbst nach extensiver Evaluation bleibt ein kleiner Teil ätiologisch ungeklärt. Wir berichten über einen Fall eines „Midaortic Syndrome“, auch „abdominales koarktales Syndrom“ genannt, bei einem Feten mit Hydrops und schwerer Kardiomyopathie. Das Midaortic Syndrome ist eine sehr seltene Hypoplasie der thorakalen und/oder abdominalen Aorta, meist vergesellschaftet mit einer Stenose der Nierenarterien und seltener auch der Mesenterialgefäße. Die Patienten fallen in der Regel erst im Kindesalter mit einer renalen Hyperte…

Schlagworte

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie