CareLit Fachartikel

GPA und MPA bei Kindern und Jugendlichen

N.N. · Arthritis und Rheuma · 2023 · Heft 01 · S. 48-56

Dokument
864086
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2023
Jahrgang 43
Seiten
48-56
Erschienen: 2023-03-01 00:00:00
ISSN
0176-5167
DOI
10.1055/a-1990-4741

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNGDie Antineutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA)-assoziierten Vaskulitiden (AAVs) sind systemische Vaskulitiden, die vor allem die kleinen Blutgefäße betreffen und mit dem Vorhandensein von Autoantikörpern, den sogenannten ANCA, assoziiert sind. Zu den AAV werden die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener-Granulomatose), die Mikroskopische Polyangiitis (MPA) und die Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom) gerechnet. AAV sind im Kindes- und Jugendalter sehr selten. Sie müssen aber bei unklaren Organmanifestationen und unklarer Inflammation…

Schlagworte

ANCA Antineutrophile cytoplasmatische Antikörper AAV ANCA-assoziierte Vaskulitis GPA Granulomatose mit Polyangiitis MPA Mikroskopische Polyangiitis Arthritis und Rheuma