CareLit Fachartikel
Differenzialdiagnose der Amyotrophen Lateralsklerose in der klinischen Praxis
Christine Herrmann, Johannes Dorst · Klinische Neurophysiologie · 2023 · Heft 01 · S. 14-21
Dokument
864252
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beruht vorwiegend auf klinischen Kriterien und kann aufgrund des heterogenen Erscheinungsbildes gerade in frühen Krankheitsstadien mitunter schwierig sein. Wegweisend sind der Nachweis einer kombinierten Pathologie des oberen und unteren Motoneurons, der fokale Onset, das Ausbreitungsmuster (Spreading), das typische Verteilungsmuster der Paresen, das Vorhandensein oder Fehlen nicht-motorischer Zusatzsymptome sowie Art und Geschwindigkeit der Krankheitsprogredienz. Dieser Review stellt Charakteristika der ALS sowohl im Hinblick auf die klinische Un…
Schlagworte
Amyotrophe Lateralsklerose
Differenzialdiagnose
Klinische Zeichen
Amyotrophic Lateral Sclerosis
differential diagnosis
clinical features
Klinische Neurophysiologie
