Kasuistik über OCT-Befunde bei einem Patienten mit Leberscher hereditärer Optikusneuropathie und einem Patienten mit autosomal dominanter Optikusatrophie

Zusammenfassung HINTERGRUND: Bei hereditären Optikusneuropathien kommt es zum Untergang retinaler Ganglienzellen. Am häufigsten treten die Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON) und die autosomal dominante Optikusatrophie (ADOA) auf. Beide Krankheitsbilder zählen zu den Mitochondriopathien. FALLBESCHREIBUNG: In dieser Kasuistik zweier Patienten berichten wir über die Darstellbarkeit der Atrophie der retinalen Ganglienzellen und der retinalen Nervenfaserschicht mit der Spectral-Domain-OCT (optische Kohärenztomografie) bei LHON bzw. ADOA. ERGEBNISSE: Bei unserem Patienten mit LHON lässt sich im Verlauf der…