Intestinale Lymphangiektasie mit chronischer Jejunitis und konsekutivem Übergang in ein multifokales Adenokarzinom als Ausdruck einer Enteritis-Dysplasie-Adenom-Karzinom-Sequenz i…

Wir berichten über die 21-jährige Verlaufsbeobachtung einer Patientin mit einer erstmals im Jahr 1982 im Alter von 26 Jahren histologisch gesicherten chronischen Jejunitis und Lymphektasien. Im Jahr 2003 verstarb die Patientin an einem multifokal auftretenden, metastasierenden Adenokarzinom des Dünndarms. Mikroskopisch zeigte sich neben Dünndarmabschnitten mit dichtem lymphoplasmazellulärem Infiltrat der Lamina propria und gestauten Lymphgefäßen, Lipofuscineinlagerungen (sog. „brown bowel-syndrome“) und eine schwere Jejunitis. Überraschenderweise traten extreme adenomartige Schleimhautproliferationen neben Adeno…