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Symptome und Therapie der Choanalatresie – Stents weiterhin umstritten

M. Havel, T. Nicolai, C. S. Betz, A. Berghaus, A. Leunig · Klinische Pädiatrie · 2010 · Heft 07 · S. 430-436

Dokument
864947
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
M. Havel, T. Nicolai, C. S. Betz, A. Berghaus, A. Leunig
Ausgabe
Heft 07 / 2010
Jahrgang 222
Seiten
430-436
Erschienen: 2010-12-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die kongenitale Choanalatresie stellt eine seltene Fehlbildung der oberen Atemwege dar, welche isoliert oder im Rahmen von Syndromen vorkommen kann. Hinsichtlich des chirurgischen Zugangsweges, der optimalen Versorgung zur Vermeidung postoperativer Stenosierung sowie des Vorgehens bei einer einseitigen Fehlbildung gibt es keinen etablierten Standard. Diese Fragestellungen wurden in einer retrospektiven Analyse anhand der in den letzten 10 Jahren an der Ludwig-Maximilians-Universität München behandelten Fälle einer Choanalatresie evaluiert. Bei 15 Kindern im Alter von 3 Tagen bis 13 Jahren (im Mit…

Schlagworte

Choanalatresie endoskopische Chirurgie Stenteinlage CHARGE-Syndrom kraniofaziale Fehlbildung choanal atresia endoscopic approach stenting CHARGE syndrome craniofacial malformation Klinische Pädiatrie