Etablierung eines genetisch definierten Flp/frt und Cre/loxP basierten Mausmodells zur sequentiellen und zellspezifischen Manipulation der Pankreaskarzinogenese

Einleitung: Genetisch definierte Tiermodelle die auf dem Cre/loxP System beruhen, haben einen wichtigen Beitrag zum Verständnis der Pankreaskarzinogenese geleistet. Gleichzeitig sind aber auch die Limitationen dieser Modelle klar geworden. So kann z.B. die mehrstufige Karzinogenese der humanen Erkrankung nicht rekapituliert und zeitspezifisch genetisch manipuliert werden. Ziel der Arbeit war die Etablierung eines neuen konditionalen dualen Pankreaskarzinommodells, das durch die Kombination des Flp/frt mit dem Cre/loxP System, eine zeitlich definierte sequentielle Gen(in)aktivierung ermöglicht. Methodik: Um onkog…