Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Das klinische Spektrum der primären Hyperoxalurie Typ I (PH I) ist extrem heterogen–vom einmaligen Ereignis eines Nierensteines über die rezidivierende Urolithiasis bis hin zum frühzeitigen terminalen Nierenversagen wie bei der infantilen Oxalose, der schwersten Verlaufsform der PH I. Dabei tritt die terminale Niereninsuffizienz bereits in den ersten Lebenswochen bis Monaten ein. Auch unter einer kombinierten Nierenersatztherapie bestehend aus Hämodialyse und Peritonealdialyse kann das endogen produzierte Oxalat nicht ausreichend eliminiert werden. Den einzigen kurativen Ansatz bietet zur Zeit die frühzeitige ko…