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Pränatale Gastroschisis- postnatal: konnatales Kurzdarmsyndrom

E Eilers, O Kilavuz, D Henning, K Schwab, F Lenz, R Rossi · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2011 · Heft 11

Dokument
867134
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
E Eilers, O Kilavuz, D Henning, K Schwab, F Lenz, R Rossi
Ausgabe
Heft 11 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-11-17 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0031-1293361

Zusammenfassung

Ziel: Ein angeborenes Kurzdarmsyndrom ist ein seltenes Krankheitsbild Eine Dünndarmatresie, ein fetaler Volvulus oder ein Mekoniumileus können als Ursache in Frage kommen. Es gibt einzelne Fallberichte von pränatal gesehenen Gastroschisen, bei denen der extrakorporale Anteil des Darms bei Geburt abgetrennt und resorbiert sowie die Bauchdecke verschlossen war. Diese Kinder werden mit einem Kurzdarm geboren. Methodik: Wir berichten über ein Frühgeborenes der 34 + 0 SSW, GG 2460g, Länge 44 cm, KU 33 cm. Die Mutter ist eine 22 jährige 3G 2P. Pränatal wurde in der 13. SSW eine Gastroschisis gesehen. Im Verlauf ließ s…

Schlagworte

Gastroschisis konnatales Kurzdarmsyndrom Colon ascendens Abdominal Wall Absorption Cholestase Abdomen Geburt Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie