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Kongenitale zystische adenomatoide Lungenmalformation (CCAML)

H Vogt, I Ehmann, M Kremer, C Lenz, D Grab · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2012 · Heft 04

Dokument
867779
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
H Vogt, I Ehmann, M Kremer, C Lenz, D Grab
Ausgabe
Heft 04 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-04-17 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0032-1309101

Zusammenfassung

Die kongenitale zystische adenomatoide Lungemalformation (CCAML=congenital cystic adenomtoid malformation of the lung) ist eine seltene Fehlbildung (1:8 300–35 000 Lebendgeburten), welche in der pränatalen Diagnostik und Beratung jedoch wegen ihrer unklaren Prognose eine Herausforderung bleibt. Die Diagnose erfolgt meist sonografisch im 2. Schwangerschaftsdrittel. Es werden makrozystische (>5mm Durchmesser, vereinzelte Zysten) und mikrozystische (

Schlagworte

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie