Organoazidopathien haben nach wie vor eine schlechte Prognose

Organische Azidopathien bei Neugeborenen beruhen auf angeborenen Stoffwechseldefekten mit Fehlern im Abbau verzweigtkettiger Aminosäuren. Die Akkumulation der Metaboliten führt zu unspezifischen Symptomen. Die Erkrankungen führen laut Unsal et al. häufig zur Aufnahme auf der Neugeborenenintensivstation. Die türkische Expertengruppe fasst die Diagnosen, Verläufe und Mortalität aus 30 Jahren zusammen.