CareLit Fachartikel

Molecular genetic markers for thyroid FNAB

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2015 · Heft 03 · S. 94-100

Dokument
870894
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2015
Jahrgang 54
Seiten
94-100
Erschienen: 2015-03-01 00:00:00
ISSN
0029-5566
DOI
10.1055/s-0037-1616610

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ziele: Schilddrüsenknoten >1 cm Durchmesser werden bei etwa 12% der unselektierten berufstätigen Bevölkerung beobachtet (40). Während intensives Screening mittels Ultraschall zur Früherkennung von Schilddrüsenerkrankungen führt, bleibt die Dignitäts-Festlegung eines Knotens unsicher und löst ggf. Befürchtungen in vielen Patienten und behandelnden ärzten aus. Eine bemerkenswerte Anzahl der Schilddrüsenoperationen wird daher zum Malignitätsausschluss durchgeführt. Die Feinnadelpunktion wurde hingegen zum Nachweis – aber auch Ausschluss – von Schilddrüsenkarzinomen empfohlen, um unnötige Schilddrüse…

Schlagworte

Thyroid fine needle aspiration biopsy molecular genetics Schilddrüse Feinnadelaspirationsbiopsie Molekular genetik Nuklearmedizin - NuclearMedicine