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68Ga-markierte Peptide für klinische Studien

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2012 · Heft 02 · S. 55-64

Dokument
871604
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2012
Jahrgang 51
Seiten
55-64
Erschienen: 2012-02-01 00:00:00
ISSN
0029-5566
DOI
10.3413/nukmed-0435-11-10

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hinsichtlich der Herstellung radioaktiver Arzneimittel ergeben sich nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) weitreichende Konsequenzen für klinische Studien in der Nuklearmedizin. Ziel, Methode: Im Rahmen einer DFG-geförderten klinischen Forschergruppe (KFO 179) wurde das Projekt „Immuno-PET zur Beurteilung des frühen Ansprechens fortgeschrittener Rektumkarzinome auf eine Radiochemotherapie“ initiiert. Hierbei soll ein Pretargeting-System zur Anwendung kommen. Dieses Pretargeting- System besteht aus einem humanisierten monoklonalen bispezifischen trivalenten Antikörper, und einem 68Ga-markierten Peptid…

Schlagworte

German Drug Act 68Ga GMP cleanroom laboratory Arzneimittelgesetz Reinraumlabor Nuklearmedizin - NuclearMedicine