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Hereditäre Lebererkrankungen: Morbus Wilson und Hämochromatose

Uta Merle, Isabelle Mohr · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2023 · Heft 13 · S. 836-843

Dokument
871645
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Uta Merle, Isabelle Mohr
Ausgabe
Heft 13 / 2023
Jahrgang 148
Seiten
836-843
Erschienen: 2023-07-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-1871-6393

Zusammenfassung

Morbus Wilson und die HFE-assoziierte Hämochromatose sind autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheiten der Leber. Die Kenntnis der Symptomatik und Diagnostik ist wichtig, um diese Erkrankungen möglichst früh erkennen und behandeln zu können. Bei der Hämochromatose kann die frühzeitige Diagnose Endorganschädigungen verhindern. Insbesondere Morbus Wilson wird aufgrund seines breiten Symptomspektrums häufig spät erkannt.

Schlagworte

Hämochromatose Morbus Wilson Eisenüberladung Kupferüberladung hemochromatosis Wilson’s disease iron-overload copper-overload DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift