Transiente Elastografie und Serummarker ermöglichen die Diagnose einer Leberbeteiligung bei pädiatrischen Mukoviszidosepatienten

Einleitung: Die zystische Fibrose (CF), die häufigste autosomal-rezessive Erkrankung in der kaukasischen Bevölkerung, beruht auf einem Gendefekt im CFTR-Gen mit Expression eines fehlerhaften CFTR-Kanals in allen exokrinen Drüsen. Etwa 18 – 37% aller CF-Patienten entwickeln eine Leberbeteiligung (CFLD), welche bis zu einer periportalen Fibrose/Zirrhose führt. Das Ziel der Promotionsarbeit war die Etablierung einer sensitiven non-invasiven Methode zur Diagnose einer CFLD bei Kindern. Patienten und Methodik: Bei 75 pädiatrischen Patienten (Studienkollektiv, 2 – 18 Jahre), wurde die transiente Elastografie (TE) zur…