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Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für ArzneimittelBGH, Beschluss vom 25. Januar 2005 - X ZB 21/01 - Bundespatentgericht

Pharma Recht, Frankfurt · 2005 · Heft 9 · S. 405 bis 407

Dokument
87270
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2005
Jahrgang 27
Seiten
405 bis 407
Erschienen: 2005-09-01 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Der BGH vertritt in seinem Beschluss vom 25. Januar 2005 die Auffassung, der Erteilung eines ergänzenden Schutzztertifikats für Arzneimittel auf der Grundlage eines in dem betreffenden Mitgliedstaat zugelassenen Humanarzneimittels stehe die Tatsache im Wege, dass vor dem maßgeblichen Stichtag in einem anderen Mitgliedstaat eine Genehmigung für das Inkrafttreten desselben Produktes als Tierarzneimittel erteilt worden ist.

Schlagworte

ARZNEIMITTEL ENTSCHEIDUNG ZERTIFIZIERUNG RICHTLINIE BEURTEILUNG TIERARZNEIMITTEL DEUTSCHLAND ZULASSUNG ITALIEN ÄRZTE Pharma Recht Frankfurt