Chronisch intermittierende Dünndarmpassagestörung – eine seltene Ursache
SM Zangl, S Bergheim, C Mönch, U Ramp, N Müller, J Rädle · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2014 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Der solitäre fibröse Tumor ist eine seltene Variante der mesenchymalen Neoplasien. Die häufigste Lokalisation ist die Pleura. Solitär fibröse Tumore können maligne entarten und müssen chirurgisch entfernt werden. Rezidive und Fernmetastasen sind möglich. Im Folgenden stellen wir einen Fall eines inzidentellen solitär fibrösen Tumors vor. Kasuistik: Ein 62-jähriger Patient stellte sich mit rechtsseitigen Unterbauchschmerzen vor. In der klinischen Untersuchung zeigte sich eine palpable druckdolente Resistenz im rechten Unterbauch ohne peritoneale Reizung. Im Aufnahmelabor fiel eine ausgeprägte Infektko…