Zwei Fallberichte über die sehr seltene diffuse idiopathische pulmonale neuroendokrine Zellhyperplasie
A Frille, S Hammerschmidt, T Gradistanac, H Wirtz · Pneumologie · 2015 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Kasuistik 1: Eine 54-jährige Nieraucherin stellte sich zur Abklärung von Bluthusten und Nachtschweiß ohne weitere B-Symptomatik vor. Lungenfunktionell bestand eine mittelgradige Obstruktion bei leichtgradiger Hypoxämie. Computertomografisch (CT) stellte sich eine pulmonale Raumforderung im Mittellappen (0,6 cm) dar, welcher in der anschließenden Positronen-Emissions-Tomografie (FDG-PET) einen gesteigerten Glukosestoffwechsel aufwies und nach PET-Kriterien malignitätsverdächtig einzustufen war. Zur histologischen Sicherung erfolgte eine thorakoskopische Keilresektion aus dem Mittellappens. Histopathologisch sahen…