Begleitende Schizenzephalie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie

Eine hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch als Morbus Osler-Weber-Rendu bekannt, stellt eine Störung mit autosomal-dominantem Erbgang dar. Ursache des Krankheitsbildes ist in der Mehrzahl der Fälle entweder eine Mutation im ENG-Gen (kodiert für Endoglin, HHT1) oder im ACVLR1-Gen (kodiert für Aktivin-Rezeptor-ähnliche Kinase 1, HHT2).