CareLit Fachartikel

Risiken und NebenwirkungenDie Änderungen in der Arzneimittelzulassung

Schmucker, R. · Dr. med. Mabuse, Frankfurt · 2005 · Heft 11 · S. 40 bis 42

Dokument
87742
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Dr. med. Mabuse, Frankfurt
Autor:innen
Schmucker, R.
Ausgabe
Heft 11 / 2005
Jahrgang 30
Seiten
40 bis 42
Erschienen: 2005-11-01 00:00:00
ISSN
0173-430X
DOI
10.3936/docid87742

Zusammenfassung

Arzneimittel, die in Deutschland neu auf den Markt kommen, bedürfen einer Zulassung. Das Arzneimittelgesetz besagt, dass das Medikament den Kriterien Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit entsprechen muss. Kann man also davon ausgehen, dass alle neuen Medikamente ein Segen sind? Und wie sicher und unabhängig ist eigentlich die Prüfung?

Schlagworte

BEHOERDE ARZNEIMITTELZULASSUNG DEUTSCHLAND POLITIK ZEIT BODEN LONDON INDUSTRIE DRUCK EUROPA EFFIZIENZ LEBEN BOSTON EIS PATIENTEN SICHERHEIT