Die lithogene Variante D19 H im Cholsterintransporter Abcg8 führt zu verminderter Phospholipidsekretion in Mäusen

Hintergrund: Die Gallensteinerkrankung als „Volksleiden“ betrifft immer mehr Menschen, obgleich verschiedene Ursachen zugrunde liegen. Meist kommt es zu einer Übersättigung der Galle mit Cholesterin, wobei dieses ausfällt und die Steine verursacht. Cholesterin wird mittels des heterodimeren Transporters ABCG5/G8 aus dem Hepatozyten in die Galle transportiert. Etwa 25% aller Gallensteine sind genetisch prädisponiert, wobei die Variante D19 H im ABCG8-Gen als Faktor identifiziert werden konnte (Grünhage et al., 2007). Um diese Variante und die damit eventuell verbunden Änderungen in der Zusammensetzung der Gallenf…