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IgA-Nephropathie – Pathogenese, Diagnose, Therapie und mehr

Martin Busch · Dialyse aktuell · 2016 · Heft 03 · S. 134-140

Dokument
879651
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Dialyse aktuell
Autor:innen
Martin Busch
Ausgabe
Heft 03 / 2016
Jahrgang 20
Seiten
134-140
Erschienen: 2016-03-01 00:00:00
ISSN
1434-0704

Zusammenfassung

Die IgA-Nephropathie ist eine der häufigsten primären Glomerulonephritisformen weltweit. Sie ist damit eine führende Ursache von chronischer Niereninsuffizienz und Dialysepflichtigkeit. Männer sind 2–3-mal häufiger als Frauen betroffen. Neue Erkenntnisse der Pathogenese unterstützen die Hypothese einer Autoimmunerkrankung, deren Genese polygenetisch ist. Die Pathogenese unterliegt einem „Multihit“-Modell, in dem die vermehrte Bildung von galaktosedefizientem IgA1 eine Schlüsselrolle spielt. Eine dagegen gerichtete Immunreaktion führt zur Bildung von Immunkomplexen, die glomerulär abgelagert werden und somit rena…

Schlagworte

IgA nephropathy pathogenesis proteinuria prognosis treatment Dialyse aktuell