Score zur Identifizierung von Risikopatient/-innen für klinisches Versagen nach PVI

Der Einsatz Paclitaxel-beschichteter Devices soll nach neueren Studien bei femoropoplitealen peripheren vaskulären Interventionen (PVI) mit erhöhter später Mortalität einhergehen. Die US Food and Drug Administration (FDA) empfahl, den Einsatz dieser Devices auf Patient/-innen mit einem hohen Restenoserisiko zu begrenzen, ohne jedoch konkrete Risikofaktoren zu definieren. Kim et al. entwickelten einen entsprechenden Risikoscore.