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Rechtliche Grenzen der Herstellung von Fertigarzneimittelnin der Apotheke

Kuhlen, I. · Apotheke & Recht, Frankfurt · 2005 · Heft 1 · S. 122 bis 124

Dokument
88080
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Apotheke & Recht, Frankfurt
Autor:innen
Kuhlen, I.
Ausgabe
Heft 1 / 2005
Jahrgang 8
Seiten
122 bis 124
Erschienen: 2005-10-01 00:00:00
ISSN
1434-7970
DOI
–

Zusammenfassung

Der Bundesgerichtshof hat mit seiner aktuellen Rechtsprechung erneut die Möglichkeiten der Herstellung von Fertigarzneimitteln in der Apotheke streng begrenzt. Mit Inkrafttreten der 14. AMG-Novelle wird die Definition von Fertigarzneimitteln erweitert. Ziel der Definitionserweiterung für Fertigarzneimittel war es, industriell hergestellt Arzneimittel als Fertigarzneimittel zu klassifizieren.

Schlagworte

APOTHEKE HERSTELLUNG ARZNEIMITTEL BUNDESGERICHTSHOF RECHTSPRECHUNG Apotheke & Recht Frankfurt