CareLit Fachartikel

Rechtliche Grenzen der Herstellung von Fertigarzneimittelnin der Apotheke

Kuhlen, I. · Apotheke & Recht, Frankfurt · 2005 · Heft 1 · S. 122 bis 124

Dokument
88134
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Apotheke & Recht, Frankfurt
Autor:innen
Kuhlen, I.
Ausgabe
Heft 1 / 2005
Jahrgang 8
Seiten
122 bis 124
Erschienen: 2005-10-01 00:00:00
ISSN
1434-7970
DOI
–

Zusammenfassung

Durch aktuelle Rechtsprechung des Bundesgerichtshofes wurden die Möglichkeiten der Herstellung von Fertigarzneimitteln in Apotheken erneut streng begrenzt. In seiner Entscheidung vom 23. Juni 2005 hat der BGH die Abgrenzungskriterien für die Herstellung eines Fertigarzneimittels von einer Defekturherstellung dargelegt. Die Autorin erläutert in ihrem Beitrag den Sachverhalt.

Schlagworte

APOTHEKE ARZNEIMITTEL BUNDESGERICHTSHOF RECHTSPRECHUNG ELEMENTE APOTHEKEN APOTHEKER RECHTSANWÄLTE ES ZULASSUNG MENSCHEN BEVÖLKERUNG GESUNDHEIT ÄRZTE PATIENTEN FREIHEIT